100次浏览 发布时间：2025-03-26 08:23:08
当地时间3月24日，诺和诺德称已获得港股上市药企联邦制药（3933.HK）子公司联邦生物科技减肥候选药物UBT251的全球开发、生产和销售权，诺和诺德将支付2亿美元的预付款，以及高达18亿美元的里程碑款项，潜在交易价值高达20亿美元。
联邦制药最新公布的2024年财报显示，公司全年营收137.6亿元。3月25日收盘，联邦制药股价下跌近12%。
据介绍，UBT251靶向GLP-1、GIP以及胰高血糖素三种受体，也被称为“三重受体激动剂”，具有更大的潜在减重疗效。通过收购该药物的全球权益，诺和诺德将获得与礼来竞争更大的筹码。
去年，诺和诺德中国的收入增长13%，达到约26亿美元。该公司的GLP-1药物司美格鲁肽减重疗法于去年11月正式在国内上市。
不过，随着礼来GIP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽在中国获批上市，诺和诺德正在面临更大的竞争挑战。去年12月，替尔泊肽公布了一项减重效果大幅超越诺和诺德的研究数据后，诺和诺德股价大跌。
诺和诺德的最新交易反映出跨国制药巨头已经瞄准全球肥胖危机的“中国机遇”。目前，中国有超过一半的成年人肥胖或超重，预计2030年这一比例将达到三分之二，这意味着将有9亿中国人肥胖或超重，这个市场要比美国大得多。
在诺和诺德之前，默沙东，礼来，阿斯利康都与中国企业签署了授权协议。
去年11月，礼来与来凯医药签订合作协议，出资并执行LAE102（ActRIIA单克隆抗体）针对肥胖症治疗的美国临床试验，这款药物具有和GLP-1减肥药联合用药的潜力；去年12月，默沙东以高达20亿美元的价格，独家获得翰森制药的口服减肥药HS-10535；去年10月，阿斯利康与诚益生物就ECC5004达成全球独家许可协议，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心血管代谢疾病。
“大型制药公司将中国生物技术公司视为能以较低价格获得早期许可协议的重要来源。”一位生物医药投资人对第一财经记者表示。
在近日举行的中国发展高层论坛上，阿斯利康全球首席执行官苏博科表示：“大量技术已在中国涌现，中国在基因疗法、细胞疗法，以及其他新技术领域取得了重大突破。”
而对于诺和诺德而言，随着司美格鲁肽的专利即将于2026年3月到期，该公司还面临大量中国本土厂商涌入市场的竞争压力。截至本月，至少有15家中国制药厂商已经开发了司美格鲁肽仿制药。其中，华东医药已经进入临床试验的最后阶段；杭州九源基因也已递交了一款药物的上市申请。
近日，第一财经记者走访上海多家三甲医院的肥胖诊疗中心和减重门诊了解到，目前医院仅有司美格鲁肽减重药（商品名：诺和盈）可开，还有大量的患者需求有待满足。
有研究预测，中国与肥胖相关的治疗费用占中国医疗卫生支出比重将大幅上升，到2030年有望超过4000亿元人民币。另据研究机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）预测，2030年我国GLP-1类药物市场规模将超过500亿元。
东丽关切 | 城市治理看东丽：区领导察看市容环境治理工程项目
03-25 20:51两周内办结116件来电事项！哈尔滨市交通集团负责人接听12345热线
03-26 10:13不止大风降温，沙尘也来“凑热闹”，带齐装备再出门！
03-25 20:54降本减负增信心
03-26 10:16早安，淮南！
03-25 20:57融链赋能•岩企向新——福建省县域重点产业链“四链”融合产融对接会（龙岩新材料产业专场）成功举办
03-26 10:19原州区政协围绕促进优化 区域教育资源配置专题调研
03-25 21:00临沂水文开展“世界水日”“中国水周”主题宣传活动
03-26 10:23注意！清明假期首日火车票今起发售 收藏这份购票攻略
03-25 21:03跨境追击电诈团伙，仅杭州地区就追回损失超200万元
03-26 10:27雷军：小米YU7样车已陆续到店
06-18 07:02泽璟制药注射用ZG005与注射用ZG006联用获得药物临床试验批准
06-17 19:32时光相册·“唤醒”旧时光丨治沙这件事，他们做了一辈子
06-17 18:49“羊了个羊”关联公司被冻结百万元股权
06-17 18:14多地 国补 暂停？ 国补政策什么时候结束？官方回应：2025年国补全国统一于12月31日结束
06-17 18:00国补下的618，苹果靠降价成为“最大赢家”？
06-17 17:57探访商丘学院应用科技学院工科专业集群怎样撬动“河南智造”新未来
06-17 17:32美驻以使馆警告滞留当地的美国人：使馆无法协助他们离开
06-17 15:37祝贺！这项试验，圆满成功
06-17 14:50美驻以色列使馆称无法从以撤离美国公民
06-17 12:33